Se establecen requisitos para la importación y fabricación en el territorio nacional de reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipos biomédicos y medicamentos, declarados vitales no disponibles, requeridos para la prevención, diagnóstico y tratamiento, seguimiento del COVID-19
Resolución 522 de 2020 MinSalud
- Tema: Coronavirus COVID-19
- Categoría: Legal
